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大小鼠遗传背景鉴定已成为现代实验动物管理的核心环节

发布时间： 2026-01-20　　点击次数： 71次

　　在生物医学研究中，实验用大小鼠（如C57BL/6、BALB/c、SD、Wistar等）作为关键模型动物，其遗传背景的纯度与一致性直接关系到实验结果的可重复性、科学性与合规性。一旦发生品系混淆、遗传漂变或微生物交叉污染，将导致数据偏差甚至研究结论失效。因此，对进行准确、高效的大小鼠遗传背景鉴定，已成为现代实验动物管理的核心环节。
　　一、为何必须鉴定？
　　近交系小鼠虽理论上基因型一致，但长期繁育仍可能发生残余杂合、突变累积或亚系分化；封闭群大鼠（如SD）则存在群体内遗传多样性。此外，实验室间引种、保种操作失误或笼具标识错误，易造成品系混杂。国际AAALAC及国内GLP规范均明确要求：重要实验前须验证动物遗传背景。
　　二、大小鼠遗传背景鉴定主流技术
　　SNP分型（单核苷酸多态性）：
　　金标准方法，通过高通量芯片或PCR检测数百个特异性SNP位点；
　　可精准区分近交系、杂交F1代及不同亚系（如C57BL/6JvsC57BL/6N）；
　　准确率＞99.9%，适用于种源认证与年度监测。
　　微卫星标记（STR）分析：
　　检测高度多态性短串联重复序列，成本较低；
　　常用于封闭群遗传多样性评估与个体识别。
　　表型辅助验证：
　　结合毛色、体重、繁殖性能等特征初筛，但无法替代分子鉴定。
　　三、样本采集与流程
　　采样方式：剪取尾尖2–3mm、耳标组织或口腔拭子，无创且不影响动物福利；
　　送检时机：引种后、核心群建立前、冻存复苏后及每繁育5–10代时；
　　数据库比对：将检测结果与国际小鼠标准化遗传数据库（如JAX、RGD）比对，确认品系身份。
　　四、常见问题与对策
　　亚系混淆：C57BL/6J缺失Nnt基因，而6N具备，影响代谢研究——必须通过SNP明确亚系；
　　遗传污染：发现非本品系SNP信号，立即隔离并追溯污染源；
　　假阴性风险：仅检测少数位点易漏判，建议采用≥96个SNP位点组合。

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