CHO残留DNA检测痛点，让每一份生物制品安全可追溯

在生物制药质量控制中，宿主残留DNA犹如隐形的“安全地雷"，稍有不慎便可能引发监管风险。面对行业普遍存在的检测成本高、步骤繁琐、数据可信度低三大难题，全新CHO细胞残留DNA检测试剂盒以四项核心技术革新，成为实验室的“安全卫士"。

痛点击破：行业难题迎刃而解

1.成本高？——平民化价格，高性能
“植物DNA共抽提"技术，使常规核酸提取试剂盒即可满足前处理需求，单次检测成本降低60%，告别天价痕量提取试剂。

2.耗时久？——3小时内快检流程
整合qPCR直接检测法，省去毛细管电泳等复杂步骤，从样本到报告仅需3小时，紧急放行检测不再延误。

3.数据不准？——三重质控体系

内标监控抽提效率

阳性对照验证扩增有效性

前处理阴性排除污染风险
确保每份数据经得起审计

场景化解决方案

疫苗生产：精准把控vero细胞、CHO细胞等残留风险，符合WHO最新指南。

CAR-T细胞治疗：超低检测限（1 fg/μL）满足细胞治疗产品严苛标准。

血制品安全：高效去除血浆中潜在宿主DNA，保障输血安全。