突破传统局限！YH端粒酶检测技术开启高效精准新时代

在科研与临床检测中，端粒酶活性检测长期受限于TRAP法的复杂操作与低灵敏度。YH创新推出的端粒酶催化亚基hTERT基因检测试剂盒，以双色荧光探针技术为核心，重新定义检测效率与精准度！

技术优势

灵敏度提升：两套检测系统信号增强，灵敏度比传统TRAP法高3倍，轻松检测低表达样本。

操作极简：无需蛋白抽提与电泳，RNA抽提+反转录+qPCR三步完成，耗时仅4小时。

结果可靠：配套阳性/阴性对照品，线性范围验证R²＞0.99，重复性CV%＜1%，远超行业标准。

为何选择YH？
传统TRAP法需16周动物试验或21天软琼脂克隆检测，而YH试剂盒通过hTERT基因表达量间接评估成瘤性，已被中检院纳入干细胞质量复核标准。无论是肿瘤研究、药物筛选还是细胞治疗质控，YH技术均可大幅降低成本与时间，赋能科研与产业化进程。

为什么要测端粒酶活性检测？
端粒酶活性与90%的恶性肿瘤密切相关，而干细胞在诱导分化或传代过程中可能发生异常激活，增加致瘤风险。传统检测方法（如TRAP法）操作复杂、耗时长且灵敏度不足。翼和生物试剂盒通过两套信号增强系统，灵敏度提升3倍，仅需4小时即可完成检测，结果稳定性远超行业标准。

临床认可
中检院在干细胞质量复核中明确认可端粒酶活性检测技术，YH试剂盒通过专属性、线性范围及重复性验证（CV%≤5%），符合《干细胞制剂质量控制指导原则》要求。无论是间充质干细胞、胚胎干细胞还是iPSC，翼和技术均可快速判断其成瘤性风险，助力企业加速IND申报，缩短研发周期。