细胞鉴定的“金标准”：STR图谱原理入门

为什么STR分型能成为细胞身份鉴定的“金标准"？这篇推文带你入门理解它的科学原理。

一、什么是STR

STR（Short Tandem Repeat，短串联重复序列）是基因组中由1—6个碱基为重复单元、串联重复形成的一类DNA序列。不同个体在同一STR位点的重复次数存在差异，这些差异构成了个体的“遗传指纹"。一株细胞系经STR分析得到的等位基因图谱，就像它的“遗传信息证"，一旦确立，细胞系就可以通过定期检测，防止被误认或发生交叉污染。

二、如何建立STR图谱

目前细胞系鉴定主要基于国际细胞身份认证委员会（ICLAC）的标准。依据该标准，可通过多重荧光PCR技术，对人源8个核心STR位点以及1个性别决定位点进行检测。上海翼和使用的位点包括：TH01、TPOX、vWA、CSF1PO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818，以及Amelogenin性别基因等。

三、检测流程

1. 提取细胞DNA；

2. 多重PCR扩增多个STR位点（采用荧光标记引物）；

3. 通过毛细管电泳（如ABI 3730测序平台）分离并检测片段；

4. 根据片段大小换算等位基因核心重复数，生成STR等位基因表；

5. 与数据库（ATCC、DSMZ、JCRB、RIKEN、Cellosaurus等）比对，判断身份。

四、如何判断结果

如果细胞样本的每个STR位点与参考细胞都能重合匹配，说明细胞系正确；一般匹配度≥80%即可认为细胞系正确，匹配度＜80%则需怀疑其来源。若≤56%则认定不相关。

五、专业机构的价值

看似简单的流程，背后却考验经验。当遇到杂合子丢失（LOH）、峰型失调、多基因座多峰等复杂情况时，经验丰富的分子专家尤为重要——他们能帮你分析复杂的电泳图谱，判断是交叉污染还是遗传不稳定。

上海翼和生物，十年以上基因分型经验，基于3730测序平台，为您提供稳定、可靠的STR细胞鉴定服务，助你守住科研的“遗传底线"。