细菌、真菌混合快检试剂盒 (荧光PCR法)

在生物制药、细胞治疗及科研领域，微生物污染，轻则导致实验数据偏差，重则引发产品召回或项目停滞。传统培养法耗时长达数日，而常规PCR检测通量低、步骤繁琐，难以满足现代实验室对高效与精准的双重需求。翼和生物凭借其深厚的技术积累和创新精神，展现出多方面的独特优势，满足了现代生物制药对快速、精准检测的需求。以下是检测试剂盒的独特之处：

1. 技术创新与高效性

检测试剂盒采用了先进的RMM（替代微生物检测方法）技术，结合了基于培养法、活细胞识别和分子生物学技术的多种检测手段。这些技术不仅大幅缩短了检测时间，还提高了检测的灵敏度和准确性。

剂盒能够同时检测多种目标微生物，大大提高了检测效率。可实现对低至10¹CFU/ml的微生物进行检测，扩增效率高达99.68%，相关性系数R²接近1.0，确保了检测结果的可靠性。

2. 全面覆盖法规要求

试剂盒严格遵循国内外相关法规要求，覆盖了法规中提到的多种菌株和检测项目。例如：

菌株种类：试剂盒涵盖法规要求的6菌株，包括金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉等。

检测项目：从无菌检查法到细胞类制品微生物检查指导原则，产品满足了不同场景下的检测需求。

检测结果示例

3. 便捷性

试剂盒设计注重用户体验，操作简便，适用性强：

组分齐全：试剂盒包含所有必要的组分，如qPCR Mix、引物探针、阳性对照、内参等，用户无需额外准备。

操作简便：适用于各品牌型号的qPCR仪，并提供详细的视频教程，方便用户快速上手。

稳定性：经过多次温度（-20℃和37℃）反复冻融实验，试剂盒性能稳定，检测结果基本一致。

4. 合规性与质量保障

试剂盒在生产过程中严格遵循行业标准，确保产品质量：

GMP规范：试剂盒生产符合GMP规范，确保产品在生产、储存和运输过程中的质量稳定性。

批批检测：供货试剂盒批批检测，确保每一批次产品均符合高标准的质量要求。

资质认证：公司拥有ISO 9001质量管理体系认证和CMA资质，为产品质量提供了有力保障。